CAS 872723-07-4
N-Cyclopentyl-2-((6-(furan-2-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide
| CAS 号 | 872723-07-4 |
| 分子式 | C15H17N3O2S |
| 分子量 | 303.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-Cyclopentyl-2-((6-(furan-2-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 872723-07-4，分子式 C15H17N3O2S，分子量 303.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为303.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 872723-07-4 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopentyl-2-((6-(furan-2-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide），化学式 C15H17N3O2S，相对分子质量 303.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括303.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：（N-Cyclopentyl-2-((6-(furan-2-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17N3O2S |
| 分子量 | 303.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3340457 A1, 2021-10-07.
- Kumar R, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-Cyclopentyl-2-((6-(furan-2-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11881305 B2, 2015-12-03.
- 发明人周伟，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopentyl-2-((6-(furan-2-yl)pyridazin-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117578478 A, 授权公告日 2022-02-27.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 654, 1765-1770.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1151, 8758-8771.
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