CAS 873009-86-0
N-(2-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)ethyl)-5-ethylthiophene-2-sulfonamide
| CAS 号 | 873009-86-0 |
| 分子式 | C13H18N2O2S3 |
| 分子量 | 330.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(2-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)ethyl)-5-ethylthiophene-2-sulfonamide，CAS 873009-86-0）属于药物标准品。分子式 C13H18N2O2S3，分子量 330.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为330.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)ethyl)-5-ethylthiophene-2-sulfonamide），CAS注册编号 873009-86-0，化学分子式为 C13H18N2O2S3，分子量 330.49 g/mol。 依据分子式为 C13H18N2O2S3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)ethyl)-5-ethylthiophene-2-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18N2O2S3 |
| 分子量 | 330.49 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117024557 B, 授权公告日 2018-03-15.
- 发明人朱建伟，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)ethyl)-5-ethylthiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109198127 A, 授权公告日 2021-11-22.
- Williams B T, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)ethyl)-5-ethylthiophene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9399417 B2, 2016-01-14.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 641, (3), 2857-2871.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2385, (9), 8688-8712.
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