CAS 873083-28-4

N-(4-(4-Chlorophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-ethylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873083-28-4
分子式C14H16ClN3O2
分子量293.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-Chlorophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-ethylbutanamide CAS 873083-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 873083-28-4 对应的（N-(4-(4-Chlorophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-ethylbutanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16ClN3O2，分子量 293.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H16ClN3O2 的（N-(4-(4-Chlorophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-ethylbutanamide），其CAS登记号是 873083-28-4，分子量为 293.75 g/mol。 依据分子式为 C14H16ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：（N-(4-(4-Chlorophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-ethylbutanamide，CAS 873083-28-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3O2
分子量293.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11675533 B2, 2016-08-01.
  2. 发明人李文辉，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-Chlorophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-ethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110158115 B, 授权公告日 2025-08-21.
  3. Hughes D C, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-Chlorophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-ethylbutanamide" [P]. US Patent, US 10412719 B2, 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1312, (10), 1553-1557.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 323, 3762-3788.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(4-Chlorophenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-2-ethylbutanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 880, (9), 2898-2908.

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