CAS 87315-40-0

N-(3-methylpyridin-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87315-40-0
分子式C18H20N2O
分子量280.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-methylpyridin-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide CAS 87315-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 87315-40-0 对应的（N-(3-methylpyridin-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20N2O，分子量 280.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H20N2O 的（N-(3-methylpyridin-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide），其CAS登记号是 87315-40-0，分子量为 280.36 g/mol。 依据分子式为 C18H20N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（N-(3-methylpyridin-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide，CAS 87315-40-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O
分子量280.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9549711 B2, 2022-04-18.
  2. Hughes D C, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(3-methylpyridin-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11633807 B2, 2015-08-25.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-methylpyridin-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3509773 A1, 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1302, 3522-3526.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 866, (8), 175-184.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-methylpyridin-2-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1846, (10), 9739-9762.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1302, (10), 2291-2294.

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