CAS 873307-13-2

(E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873307-13-2
分子式C19H15ClN4O3S
分子量414.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acrylamide CAS 873307-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acrylamide，CAS 873307-13-2），分子式 C19H15ClN4O3S，分子量 414.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acrylamide），CAS注册编号 873307-13-2，化学分子式为 C19H15ClN4O3S，分子量 414.87 g/mol。 （分子式 C19H15ClN4O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（(E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClN4O3S
分子量414.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10340117 B2, 2020-06-12.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113314840 A, 授权公告日 2017-12-23.
  3. 发明人杨光，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-chlorophenyl)-N-(4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114058288 B, 授权公告日 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 488, (2), 839-862.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 738, 2674-2677.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...