5-chloropyrimidine-2-sulfonamide CAS 873398-77-7

5-chloropyrimidine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873398-77-7
分子式C4H4ClN3O2S
分子量193.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-chloropyrimidine-2-sulfonamide 5-chloropyrimidine-2-sulfonamide CAS 873398-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

5-chloropyrimidine-2-sulfonamide（5-chloropyrimidine-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 873398-77-7。分子式 C4H4ClN3O2S，分子量 193.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

5-chloropyrimidine-2-sulfonamide的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 5-chloropyrimidine-2-sulfonamide（5-chloropyrimidine-2-sulfonamide），CAS注册编号 873398-77-7，化学分子式为 C4H4ClN3O2S，分子量 193.61 g/mol。 5-chloropyrimidine-2-sulfonamide（分子式 C4H4ClN3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本

应用场景：在化学分析实验室中，5-chloropyrimidine-2-sulfonamide（CAS 873398-77-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以5-chloropyrimidine-2-sulfonamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-chloropyrimidine-2-sulfonamide
分子式C4H4ClN3O2S
分子量193.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，高志强. "一种5-chloropyrimidine-2-sulfonamide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110086533 B, 授权公告日 2017-05-10.
  2. 发明人高志强，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-chloropyrimidine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114028013 A, 授权公告日 2023-06-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-chloropyrimidine-2-sulfonamide in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 975, (1), 3131-3142.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-chloropyrimidine-2-sulfonamide as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1945, 5643-5648.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-chloropyrimidine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 684, (5), 5601-5605.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5-chloropyrimidine-2-sulfonamide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 142, 8852-8881.

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