CAS 873420-89-4

2-Aminofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873420-89-4
分子式C4H5NO2
分子量99.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Aminofuran-3-ol CAS 873420-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Aminofuran-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 873420-89-4，分子式 C4H5NO2，分子量 99.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C4H5NO2 的（2-Aminofuran-3-ol），其CAS登记号是 873420-89-4，分子量为 99.09 g/mol。 （分子式 C4H5NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-Aminofuran-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H5NO2
分子量99.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113571855 B, 授权公告日 2015-05-28.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Aminofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112695273 A, 授权公告日 2016-08-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1995, (4), 3349-3365.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1059, (6), 3214-3236.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Aminofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2025, (12), 5730-5733.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2380, (7), 3215-3222.

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