PU-H71 T日f罗RO acetic acid CAS 873436-91-0
PU-H71 Trifluoroacetic AcidDiscontinued
| CAS 号 | 873436-91-0 |
| 分子式 | C18H21IN6O2S |
| 分子量 | 512.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的PU-H71 T日f罗RO acetic acid（PU-H71 Trifluoroacetic AcidDiscontinued）为药物标准品，CAS 登记号 873436-91-0，分子式 C18H21IN6O2S，分子量 512.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，PU-H71 T日f罗RO acetic acid的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H21IN6O2S 的PU-H71 T日f罗RO acetic acid（PU-H71 Trifluoroacetic AcidDiscontinued），其CAS登记号是 873436-91-0，分子量为 512.37 g/mol。 PU-H71 T日f罗RO acetic acid（分子式 C18H21IN6O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于
应用场景：在化学分析实验室中，PU-H71 T日f罗RO acetic acid（CAS 873436-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以PU-H71 T日f罗RO acetic acid配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | PU-H71 T日f罗RO acetic acid |
| 分子式 | C18H21IN6O2S |
| 分子量 | 512.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，何建平，陈志强. "一种PU-H71 T日f罗RO acetic acid的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113425946 B, 授权公告日 2023-11-17.
- 发明人马晓峰，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of PU-H71 Trifluoroacetic AcidDiscontinued" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112317582 B, 授权公告日 2016-09-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PU-H71 T日f罗RO acetic acid in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1399, (4), 7405-7419.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PU-H71 T日f罗RO acetic acid as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1791, 4972-4996.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PU-H71 Trifluoroacetic AcidDiscontinued Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 408, (2), 976-982.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate PU-H71 T日f罗RO acetic acid Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1413, 9081-9093.
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