CAS 87367-87-1

3,3'-((Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(pyrrolidine-2,5-dione)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87367-87-1
分子式C22H20N2O6
分子量408.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3'-((Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(pyrrolidine-2,5-dione) CAS 87367-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,3'-((Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(pyrrolidine-2,5-dione)）为药物标准品，CAS 登记号 87367-87-1，分子式 C22H20N2O6，分子量 408.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 87367-87-1 对应的化合物（英文标识 3,3'-((Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(pyrrolidine-2,5-dione)），化学式 C22H20N2O6，相对分子质量 408.40。 依据分子式为 C22H20N2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（3,3'-((Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(pyrrolidine-2,5-dione)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N2O6
分子量408.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110079940 B, 授权公告日 2018-04-05.
  2. 发明人郭海燕，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3,3'-((Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(pyrrolidine-2,5-dione)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114694379 B, 授权公告日 2017-12-20.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,3'-((Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(pyrrolidine-2,5-dione)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116478736 B, 授权公告日 2020-09-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 909, 8457-8466.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1636, (7), 3977-3981.

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