CAS 873697-70-2

Methyl 4-(3-amino-2-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873697-70-2
分子式C13H18FN3O2
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(3-amino-2-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 873697-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-(3-amino-2-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 873697-70-2。分子式 C13H18FN3O2，分子量 267.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 4-(3-amino-2-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 873697-70-2，化学分子式为 C13H18FN3O2，分子量 267.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为267.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-(3-amino-2-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FN3O2
分子量267.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113515427 A, 授权公告日 2022-06-28.
  2. Mueller T C, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(3-amino-2-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3970896 A1, 2018-07-16.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(3-amino-2-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3970089 A1, 2019-01-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 531, 9683-9698.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1187, (5), 4707-4737.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(3-amino-2-fluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 727, (1), 3047-3055.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1999, (11), 3330-3337.

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