CAS 87388-58-7

3-(3-Chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87388-58-7
分子式C11H10ClNO2S
分子量255.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole CAS 87388-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87388-58-7。分子式 C11H10ClNO2S，分子量 255.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-(3-Chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole），CAS注册编号 87388-58-7，化学分子式为 C11H10ClNO2S，分子量 255.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-(3-Chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO2S
分子量255.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117703502 A, 授权公告日 2020-11-22.
  2. 发明人林芳，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109024253 A, 授权公告日 2024-10-08.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116994150 A, 授权公告日 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1628, 4596-4604.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1339, (6), 7649-7671.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chlorophenyl)-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 618, (3), 2902-2905.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 454, 1750-1762.

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