CAS 87402-91-3

Euchrestaflavanone B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87402-91-3
分子式C25H26O6
分子量422.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Euchrestaflavanone B CAS 87402-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Euchrestaflavanone B，CAS 87402-91-3），分子式 C25H26O6，分子量 422.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为422.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H26O6 的（Euchrestaflavanone B），其CAS登记号是 87402-91-3，分子量为 422.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为422.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 87402-91-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26O6
分子量422.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110261910 A, 授权公告日 2020-07-27.
  2. Roberts E F, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of Euchrestaflavanone B" [P]. US Patent, US 11317377 B2, 2020-12-13.
  3. 发明人唐晓军，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Euchrestaflavanone B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110721522 B, 授权公告日 2024-09-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 80, 3490-3509.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1250, (1), 1096-1099.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Euchrestaflavanone B Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1633, 5279-5288.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1011, (8), 7641-7662.

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