CAS 874140-63-3

tert-Butyl (S)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874140-63-3
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylatehydrochloride CAS 874140-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 874140-63-3 对应的（tert-Butyl (S)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylatehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H18N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (S)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylatehydrochloride），CAS注册编号 874140-63-3，化学分子式为 C9H18N2O2 HCl，分子量 222.71 g/mol。 （C9H18N2O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 874140-63-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量222.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11592573 B2, 2015-04-19.
  2. Hughes D C, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylatehydrochloride" [P]. US Patent, US 9995149 B2, 2019-09-20.
  3. Nielsen H, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylatehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3195996 A1, 2016-12-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1358, 9520-9550.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1039, (3), 9295-9308.

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