CAS 874162-99-9

(2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874162-99-9
分子式C18H30N2O6
分子量370.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 874162-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 874162-99-9。分子式 C18H30N2O6，分子量 370.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 874162-99-9 对应的化合物（英文标识 (2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C18H30N2O6，相对分子质量 370.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为370.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 874162-99-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30N2O6
分子量370.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114112282 B, 授权公告日 2024-01-04.
  2. 发明人刘建华，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110695029 B, 授权公告日 2016-07-19.
  3. 发明人马晓峰，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111735268 A, 授权公告日 2015-05-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 965, (4), 4376-4383.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1161, 9606-9617.

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