CAS 874623-17-3

2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874623-17-3
分子式C11H11ClO4
分子量242.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)acetic acid CAS 874623-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)acetic acid，CAS 874623-17-3），分子式 C11H11ClO4，分子量 242.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C11H11ClO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 874623-17-3 对应的化合物（英文标识 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)acetic acid），化学式 C11H11ClO4，相对分子质量 242.66。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO4
分子量242.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114873438 A, 授权公告日 2022-03-13.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112069348 A, 授权公告日 2016-05-17.
  3. 发明人刘建华，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109454233 B, 授权公告日 2024-07-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1346, 2718-2739.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2143, (5), 5133-5140.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(9-Chloro-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 845, 2468-2494.

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