CAS 874673-97-9
2-(6-(Methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
| CAS 号 | 874673-97-9 |
| 分子式 | C18H23BO4 |
| 分子量 | 314.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(6-(Methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 号 874673-97-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23BO4，分子量 314.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H23BO4 的（2-(6-(Methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 874673-97-9，分子量为 314.18 g/mol。 （分子式 C18H23BO4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包
应用场景：从实际应用出发，（CAS 874673-97-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H23BO4 |
| 分子量 | 314.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115392100 B, 授权公告日 2022-10-04.
- 发明人周伟，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(6-(Methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117462783 A, 授权公告日 2017-03-03.
- Lefèvre J P, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-(Methoxymethoxy)naphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3557626 A1, 2023-08-02.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 609, 8282-8293.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1803, 3381-3390.
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