CAS 874766-68-4

1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874766-68-4
分子式C10H6ClF3N2O
分子量262.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one CAS 874766-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one，CAS 874766-68-4）属于药物标准品。分子式 C10H6ClF3N2O，分子量 262.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H6ClF3N2O 的（1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），其CAS登记号是 874766-68-4，分子量为 262.62 g/mol。 依据分子式为 C10H6ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 874766-68-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClF3N2O
分子量262.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114697860 A, 授权公告日 2021-08-22.
  2. Williams B T, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. US Patent, US 10707790 B2, 2025-06-04.
  3. 发明人张德明，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112316386 B, 授权公告日 2023-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1804, 8335-8343.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2284, (10), 306-317.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 613, (9), 8224-8249.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1072, (12), 746-749.

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