CAS 874959-74-7

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874959-74-7
分子式C11H17BO2S
分子量224.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 874959-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 874959-74-7。分子式 C11H17BO2S,分子量 224.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 874959-74-7 对应的化合物(英文标识 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane),化学式 C11H17BO2S,相对分子质量 224.13。 依据分子式为 C11H17BO2S 的结构特征,其分子内含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 874959-74-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17BO2S
分子量224.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,郭海燕,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115277783 A, 授权公告日 2017-04-13.
  2. Patel M V, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9198712 B2, 2020-04-16.
  3. 发明人郭海燕,高志强,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115524061 A, 授权公告日 2024-05-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1836, (4), 2795-2801.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1886, (12), 5921-5946.

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