CAS 875003-58-0
5-Amino-1-(2-fluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-indol-2-one
| CAS 号 | 875003-58-0 |
| 分子式 | C10H11FN2O |
| 分子量 | 194.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 875003-58-0 对应的（5-Amino-1-(2-fluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-indol-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11FN2O，分子量 194.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H11FN2O 的（5-Amino-1-(2-fluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-indol-2-one），其CAS登记号是 875003-58-0，分子量为 194.21 g/mol。 依据分子式为 C10H11FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：针对化学分析用途，（5-Amino-1-(2-fluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-indol-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11FN2O |
| 分子量 | 194.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10251073 B2, 2022-08-17.
- 发明人陈志强，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(2-fluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114147542 A, 授权公告日 2020-09-03.
- 发明人张德明，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(2-fluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108972339 A, 授权公告日 2023-12-11.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1699, (6), 6970-6985.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1673, 4404-4414.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-1-(2-fluoroethyl)-1,3-dihydro-2h-indol-2-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1669, 6023-6028.
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