CAS 875286-40-1

2-(5-((5-(4-(Ethoxycarbonyl)phenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)pentanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号875286-40-1
分子式C22H19NO8S2
分子量489.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-((5-(4-(Ethoxycarbonyl)phenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)pentanedioic acid CAS 875286-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 875286-40-1 对应的（2-(5-((5-(4-(Ethoxycarbonyl)phenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)pentanedioic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H19NO8S2，分子量 489.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为489.52 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C22H19NO8S2 的（2-(5-((5-(4-(Ethoxycarbonyl)phenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)pentanedioic acid），其CAS登记号是 875286-40-1，分子量为 489.52 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(5-((5-(4-(Ethoxycarbonyl)phenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)pentanedioic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19NO8S2
分子量489.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10572303 B2, 2016-09-19.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(5-((5-(4-(Ethoxycarbonyl)phenyl)furan-2-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)pentanedioic acid" [P]. US Patent, US 10967265 B2, 2018-03-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1453, 5459-5483.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 229, 4314-4341.

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