CAS 875306-73-3

6-Fluoro-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号875306-73-3
分子式C10H5F4NO2
分子量247.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid CAS 875306-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 875306-73-3 对应的（6-Fluoro-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5F4NO2，分子量 247.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H5F4NO2 的（6-Fluoro-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 875306-73-3，分子量为 247.15 g/mol。 依据分子式为 C10H5F4NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（6-Fluoro-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid，CAS 875306-73-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F4NO2
分子量247.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112790053 A, 授权公告日 2017-11-05.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113032581 B, 授权公告日 2017-10-26.
  3. Roberts E F, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9989187 B2, 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2090, 2654-2678.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 555, (7), 1662-1679.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 103, (6), 7687-7703.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 256, (1), 7208-7228.

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