CAS 875640-19-0

(4S,4'S)-2,2'-Cyclopropylidenebis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号875640-19-0
分子式C15H24N2O2
分子量264.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4'S)-2,2'-Cyclopropylidenebis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole] CAS 875640-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4S,4'S)-2,2'-Cyclopropylidenebis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole]）为药物标准品，CAS 登记号 875640-19-0，分子式 C15H24N2O2，分子量 264.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括264.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C15H24N2O2 的（(4S,4'S)-2,2'-Cyclopropylidenebis4,5-dihydro-4-isopropyloxazole），其CAS登记号是 875640-19-0，分子量为 264.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 875640-19-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N2O2
分子量264.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117911279 B, 授权公告日 2020-11-09.
  2. Lee S K, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (4S,4'S)-2,2'-Cyclopropylidenebis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole]" [P]. US Patent, US 9388453 B2, 2025-11-24.
  3. 发明人张德明，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4'S)-2,2'-Cyclopropylidenebis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115641418 A, 授权公告日 2023-04-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 814, (11), 7019-7040.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2427, 8019-8032.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,4'S)-2,2'-Cyclopropylidenebis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole] Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1377, (7), 3810-3815.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 355, (2), 4887-4916.

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