CAS 87579-19-9

(R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(3-phenylpropanamido)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87579-19-9
分子式C20H20N2O3
分子量336.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(3-phenylpropanamido)propanoic acid CAS 87579-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(3-phenylpropanamido)propanoic acid，CAS 87579-19-9）属于药物标准品。分子式 C20H20N2O3，分子量 336.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C20H20N2O3 的（(R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(3-phenylpropanamido)propanoic acid），其CAS登记号是 87579-19-9，分子量为 336.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(3-phenylpropanamido)propanoic acid，CAS 87579-19-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O3
分子量336.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116825667 B, 授权公告日 2022-09-16.
  2. 发明人徐明华，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(3-phenylpropanamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108275556 B, 授权公告日 2021-09-04.
  3. 发明人徐明华，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(3-phenylpropanamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116000206 B, 授权公告日 2017-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 322, (6), 8762-8769.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 382, 9310-9331.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-(3-phenylpropanamido)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 349, 9879-9886.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1625, (7), 9813-9839.

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