CAS 87597-32-8

6,8-Dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87597-32-8
分子式C7H2Br2N4
分子量301.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbonitrile CAS 87597-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,8-Dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87597-32-8。分子式 C7H2Br2N4，分子量 301.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 87597-32-8 对应的化合物（英文标识 6,8-Dibromoimidazo1,2-apyrazine-2-carbonitrile），化学式 C7H2Br2N4，相对分子质量 301.93。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为301.93 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（6,8-Dibromoimidazo 1,2-a pyrazine-2-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2Br2N4
分子量301.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9985690 B2, 2019-09-18.
  2. 发明人冯建国，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6,8-Dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108025441 A, 授权公告日 2024-02-12.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382338 A, 授权公告日 2019-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1094, 1657-1675.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 924, (1), 1489-1516.

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