CAS 87614-68-4

(1H-Imidazole-4-carboxamide,5-amino-2-[2-[4-(aminocarbonyl)-1H-imidazol-5-yl]diazenyl]-)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87614-68-4
分子式C8H9N9O2
分子量263.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1H-Imidazole-4-carboxamide,5-amino-2-[2-[4-(aminocarbonyl)-1H-imidazol-5-yl]diazenyl]-) CAS 87614-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1H-Imidazole-4-carboxamide,5-amino-2-[2-[4-(aminocarbonyl)-1H-imidazol-5-yl]diazenyl]-)）为药物标准品，CAS 登记号 87614-68-4，分子式 C8H9N9O2，分子量 263.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H9N9O2 的（(1H-Imidazole-4-carboxamide,5-amino-2-2-4-(aminocarbonyl)-1H-imidazol-5-yldiazenyl-)），其CAS登记号是 87614-68-4，分子量为 263.22 g/mol。 （分子式 C8H9N9O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87614-68-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N9O2
分子量263.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11037780 B2, 2021-12-16.
  2. 发明人马晓峰，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1H-Imidazole-4-carboxamide,5-amino-2-[2-[4-(aminocarbonyl)-1H-imidazol-5-yl]diazenyl]-)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115815607 B, 授权公告日 2020-07-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1058, (8), 754-768.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 393, (3), 9134-9153.

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