CAS 87620-03-9

5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-6-benzoxazolyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87620-03-9
分子式C13H12ClNO9
分子量361.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-6-benzoxazolyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid CAS 87620-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-6-benzoxazolyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid，CAS 87620-03-9），分子式 C13H12ClNO9，分子量 361.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 87620-03-9 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-6-benzoxazolyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid），化学式 C13H12ClNO9，相对分子质量 361.69。 （分子式 C13H12ClNO9）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-6-benzoxazolyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO9
分子量361.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288732 B, 授权公告日 2017-12-24.
  2. Davis P L, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-6-benzoxazolyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid" [P]. US Patent, US 10368850 B2, 2022-03-13.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-6-benzoxazolyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid" [P]. European Patent, EP 3524007 A1, 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 433, 2669-2689.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1509, 343-362.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-6-benzoxazolyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1112, 8836-8847.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 146, 3748-3753.

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