CAS 87657-41-8

(3S)​-3-​Mercapto-1-​pyrrolidinecarboxyli​c Acid (4-​Nitrophenyl)​methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87657-41-8
分子式C12H14N2O4S
分子量282.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)​-3-​Mercapto-1-​pyrrolidinecarboxyli​c Acid (4-​Nitrophenyl)​methyl Ester CAS 87657-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S)​-3-​Mercapto-1-​pyrrolidinecarboxyli​c Acid (4-​Nitrophenyl)​methyl Ester，CAS 87657-41-8），分子式 C12H14N2O4S，分子量 282.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H14N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H14N2O4S 的（(3S)​-3-​Mercapto-1-​pyrrolidinecarboxyli​c Acid (4-​Nitrophenyl)​methyl Ester），其CAS登记号是 87657-41-8，分子量为 282.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 87657-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4S
分子量282.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10012642 B2, 2022-02-27.
  2. 发明人陈志强，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (3S)​-3-​Mercapto-1-​pyrrolidinecarboxyli​c Acid (4-​Nitrophenyl)​methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116630447 A, 授权公告日 2016-02-14.
  3. Patel M V, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (3S)​-3-​Mercapto-1-​pyrrolidinecarboxyli​c Acid (4-​Nitrophenyl)​methyl Ester" [P]. US Patent, US 10970075 B2, 2024-10-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 932, (10), 787-800.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2184, (9), 2484-2512.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)​-3-​Mercapto-1-​pyrrolidinecarboxyli​c Acid (4-​Nitrophenyl)​methyl Ester Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1141, (3), 4702-4727.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 2314, (1), 7803-7824.

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