CAS 876570-23-9
2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(1h-pyrrol-2-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 876570-23-9 |
| 分子式 | C8H7N3OS2 |
| 分子量 | 225.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(1h-pyrrol-2-yl)ethan-1-one，CAS 876570-23-9），分子式 C8H7N3OS2，分子量 225.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为225.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 876570-23-9 对应的化合物（英文标识 2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(1h-pyrrol-2-yl)ethan-1-one），化学式 C8H7N3OS2，相对分子质量 225.29。 依据分子式为 C8H7N3OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(1h-pyrrol-2-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7N3OS2 |
| 分子量 | 225.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109679408 A, 授权公告日 2025-03-20.
- 发明人周伟，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(1h-pyrrol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115513133 B, 授权公告日 2015-08-01.
- Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1,3,4-Thiadiazol-2-yl)thio)-1-(1h-pyrrol-2-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3394719 A1, 2016-07-18.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1184, 7646-7663.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2365, (4), 721-727.
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