CAS 876708-01-9

Nucleoside-Analog-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876708-01-9
分子式C9H11N5O6
分子量285.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nucleoside-Analog-2 CAS 876708-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Nucleoside-Analog-2，CAS 号 876708-01-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11N5O6，分子量 285.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H11N5O6 的（Nucleoside-Analog-2），其CAS登记号是 876708-01-9，分子量为 285.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 876708-01-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N5O6
分子量285.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115773463 B, 授权公告日 2020-11-28.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Nucleoside-Analog-2" [P]. US Patent, US 11249019 B2, 2019-07-14.
  3. Anderson J P, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Nucleoside-Analog-2" [P]. US Patent, US 9346916 B2, 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1431, 7670-7699.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 106, 2489-2514.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nucleoside-Analog-2 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 823, 6524-6539.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 772, 4053-4063.

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