CAS 876715-47-8

2-(4-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876715-47-8
分子式C12H14ClNO3
分子量255.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid CAS 876715-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid，CAS 876715-47-8），分子式 C12H14ClNO3，分子量 255.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H14ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H14ClNO3 的（2-(4-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid），其CAS登记号是 876715-47-8，分子量为 255.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 876715-47-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClNO3
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11324982 B2, 2021-02-18.
  2. 发明人朱建伟，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109618207 B, 授权公告日 2017-09-25.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108855225 B, 授权公告日 2025-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2017, (8), 4-27.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1548, (9), 3962-3968.

Related Chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...