CAS 876715-69-4

1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N*1*,N*1*-dimethyl-ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876715-69-4
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N*1*,N*1*-dimethyl-ethane-1,2-diamine CAS 876715-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N*1*,N*1*-dimethyl-ethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 876715-69-4。分子式 C11H16N2O2，分子量 208.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H16N2O2 的（1-Benzo1,3dioxol-5-yl-N1,N1-dimethyl-ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 876715-69-4，分子量为 208.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括208.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 876715-69-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115106204 A, 授权公告日 2021-09-13.
  2. 发明人周伟，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N*1*,N*1*-dimethyl-ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113520693 B, 授权公告日 2016-08-08.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N*1*,N*1*-dimethyl-ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115749067 B, 授权公告日 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 236, (7), 9052-9068.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1421, (9), 5393-5398.

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