CAS 876716-32-4

(5-Methyl-1H-tetrazol-1-yl)(phenyl)acetic acid 1344AF 876716-32-4 C10H10N4O2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876716-32-4
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Methyl-1H-tetrazol-1-yl)(phenyl)acetic acid 1344AF 876716-32-4 C10H10N4O2 CAS 876716-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5-Methyl-1H-tetrazol-1-yl)(phenyl)acetic acid 1344AF 876716-32-4 C10H10N4O2，CAS 876716-32-4），分子式 C10H10N4O2，分子量 218.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(5-Methyl-1H-tetrazol-1-yl)(phenyl)acetic acid 1344AF 876716-32-4 C10H10N4O2），CAS注册编号 876716-32-4，化学分子式为 C10H10N4O2，分子量 218.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 876716-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113267829 A, 授权公告日 2022-08-22.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of (5-Methyl-1H-tetrazol-1-yl)(phenyl)acetic acid 1344AF 876716-32-4 C10H10N4O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114004208 B, 授权公告日 2024-03-08.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (5-Methyl-1H-tetrazol-1-yl)(phenyl)acetic acid 1344AF 876716-32-4 C10H10N4O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110728678 A, 授权公告日 2023-07-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1571, (5), 9600-9628.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1215, 5467-5475.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Methyl-1H-tetrazol-1-yl)(phenyl)acetic acid 1344AF 876716-32-4 C10H10N4O2 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 941, (2), 645-655.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 589, (5), 8209-8220.

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