CAS 876716-80-2

1-Cyclopentylindoline-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876716-80-2
分子式C14H17NO
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopentylindoline-5-carbaldehyde CAS 876716-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopentylindoline-5-carbaldehyde，CAS 号 876716-80-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17NO，分子量 215.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H17NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-Cyclopentylindoline-5-carbaldehyde），CAS注册编号 876716-80-2，化学分子式为 C14H17NO，分子量 215.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 876716-80-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO
分子量215.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9601000 B2, 2015-09-02.
  2. 发明人王建平，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopentylindoline-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112219518 A, 授权公告日 2017-05-12.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopentylindoline-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116220521 B, 授权公告日 2024-05-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1799, (6), 6845-6873.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1032, (8), 9195-9200.

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