CAS 876918-84-2

(3-Cyano-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876918-84-2
分子式C9H7BF3NO3
分子量244.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Cyano-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid CAS 876918-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-Cyano-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid，CAS 876918-84-2），分子式 C9H7BF3NO3，分子量 244.96。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.96 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7BF3NO3 的（(3-Cyano-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 876918-84-2，分子量为 244.96 g/mol。 依据分子式为 C9H7BF3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 876918-84-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BF3NO3
分子量244.96 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11020856 B2, 2022-01-13.
  2. Park J H, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (3-Cyano-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9898924 B2, 2022-02-05.
  3. 发明人韩伟，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3-Cyano-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116800949 B, 授权公告日 2016-07-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 146, (11), 6502-6515.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 418, (11), 1265-1274.

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