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CAS 876941-54-7
1-(5-(Furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 876941-54-7
分子式 C17H19N3O3S
分子量 345.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 876941-54-7 对应的(1-(5-(Furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19N3O3S,分子量 345.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1-(5-(Furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one),CAS注册编号 876941-54-7,化学分子式为 C17H19N3O3S,分子量 345.42 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为345.42 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TG
应用场景: (1-(5-(Furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one,CAS 876941-54-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H19N3O3S 分子量 345.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,冯建国,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113418088 B, 授权公告日 2016-12-11. 发明人张德明,罗永刚,杨光. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111160906 A, 授权公告日 2017-03-07. 发明人罗永刚,陈志强,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Furan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113752111 B, 授权公告日 2020-10-10.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2011 , 736 , 9503-9531. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2020 , 316 , 5190-5195.
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