CAS 87736-31-0

2-(3-Amino-1H-isoindol-1-ylidene)-2-(phenylsulfonyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87736-31-0
分子式C16H11N3O2S
分子量309.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-1H-isoindol-1-ylidene)-2-(phenylsulfonyl)acetonitrile CAS 87736-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Amino-1H-isoindol-1-ylidene)-2-(phenylsulfonyl)acetonitrile，CAS 号 87736-31-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11N3O2S，分子量 309.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H11N3O2S 的（2-(3-Amino-1H-isoindol-1-ylidene)-2-(phenylsulfonyl)acetonitrile），其CAS登记号是 87736-31-0，分子量为 309.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（2-(3-Amino-1H-isoindol-1-ylidene)-2-(phenylsulfonyl)acetonitrile，CAS 87736-31-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11N3O2S
分子量309.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113706925 B, 授权公告日 2019-11-18.
  2. Mueller T C, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-1H-isoindol-1-ylidene)-2-(phenylsulfonyl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3463637 A1, 2022-01-06.
  3. Mueller T, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-1H-isoindol-1-ylidene)-2-(phenylsulfonyl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11294043 B2, 2025-06-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 891, 3663-3670.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 520, 6806-6819.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Amino-1H-isoindol-1-ylidene)-2-(phenylsulfonyl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2340, (5), 1559-1564.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1368, (2), 4915-4943.

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