CAS 87736-88-7

(4-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87736-88-7
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol CAS 87736-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87736-88-7。分子式 C9H7F3N2O，分子量 216.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 87736-88-7 对应的化合物（英文标识 (4-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol），化学式 C9H7F3N2O，相对分子质量 216.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括216.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87736-88-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O
分子量216.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114877675 B, 授权公告日 2024-03-27.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of (4-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111347113 A, 授权公告日 2021-07-26.
  3. Davis P L, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (4-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol" [P]. US Patent, US 9852265 B2, 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 664, 2898-2924.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2063, (1), 8018-8038.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)phenyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 708, 7166-7186.

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