CAS 877675-06-4

2-Bromo-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877675-06-4
分子式C8H9BrN2OS
分子量261.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1,3-thiazole CAS 877675-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Bromo-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1,3-thiazole，CAS 877675-06-4）属于药物标准品。分子式 C8H9BrN2OS，分子量 261.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H9BrN2OS 的（2-Bromo-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1,3-thiazole），其CAS登记号是 877675-06-4，分子量为 261.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：（2-Bromo-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1,3-thiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9BrN2OS
分子量261.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3619035 A1, 2015-01-26.
  2. 发明人王建平，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112392009 A, 授权公告日 2020-11-02.
  3. 发明人马晓峰，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-5-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380176 B, 授权公告日 2015-12-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 718, (2), 4434-4461.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1641, 1970-1985.

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