CAS 87779-37-1

6-Chloro-7-(chloromethyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87779-37-1
分子式C7H4Cl2N2OS
分子量235.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-7-(chloromethyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one CAS 87779-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 87779-37-1 对应的（6-Chloro-7-(chloromethyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4Cl2N2OS，分子量 235.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-7-(chloromethyl)-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-5-one），CAS注册编号 87779-37-1，化学分子式为 C7H4Cl2N2OS，分子量 235.09 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87779-37-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4Cl2N2OS
分子量235.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9932167 B2, 2017-11-06.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-7-(chloromethyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117292081 A, 授权公告日 2022-08-23.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-7-(chloromethyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114873504 B, 授权公告日 2023-02-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 424, (11), 2715-2726.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 383, 6977-6983.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-7-(chloromethyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 872, (9), 1404-1418.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1226, (3), 1639-1649.

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