CAS 877862-70-9

5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877862-70-9
分子式C16H13ClFNO
分子量289.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole CAS 877862-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole，CAS 号 877862-70-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13ClFNO，分子量 289.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13ClFNO 的（5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole），其CAS登记号是 877862-70-9，分子量为 289.73 g/mol。 依据分子式为 C16H13ClFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 877862-70-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClFNO
分子量289.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9596379 B2, 2018-04-09.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110793088 B, 授权公告日 2018-12-24.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117261700 B, 授权公告日 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2432, (10), 4824-4854.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1597, 1767-1770.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-3-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2390, 2578-2584.

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