CAS 878056-95-2

2-(3-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)-1H-indol-1-yl)-N,N-diethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878056-95-2
分子式C24H28N4O5S
分子量484.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)-1H-indol-1-yl)-N,N-diethylacetamide CAS 878056-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 878056-95-2 对应的（2-(3-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)-1H-indol-1-yl)-N,N-diethylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H28N4O5S，分子量 484.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H28N4O5S 的（2-(3-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)-1H-indol-1-yl)-N,N-diethylacetamide），其CAS登记号是 878056-95-2，分子量为 484.57 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括484.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 878056-95-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28N4O5S
分子量484.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9877374 B2, 2020-09-26.
  2. 发明人林芳，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(3-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)-1H-indol-1-yl)-N,N-diethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113764397 B, 授权公告日 2016-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1244, 5491-5511.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1848, (9), 6793-6800.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-((2-((3-Acetamidophenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)-1H-indol-1-yl)-N,N-diethylacetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1568, (4), 5694-5710.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 929, (5), 2718-2746.

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