CAS 878086-89-6
2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 3-acetamidobenzoate
| CAS 号 | 878086-89-6 |
| 分子式 | C17H21N3O4 |
| 分子量 | 331.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 3-acetamidobenzoate，CAS 878086-89-6），分子式 C17H21N3O4，分子量 331.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H21N3O4 的（2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 3-acetamidobenzoate），其CAS登记号是 878086-89-6，分子量为 331.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为331.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：（2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 3-acetamidobenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H21N3O4 |
| 分子量 | 331.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114465097 B, 授权公告日 2023-05-22.
- 发明人赵玉洁，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 3-acetamidobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111844744 B, 授权公告日 2021-11-24.
- 发明人张德明，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 3-acetamidobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117119676 B, 授权公告日 2024-02-26.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1999, (8), 3769-3780.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1707, (11), 3527-3549.
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