CAS 87827-55-2

87827-55-2 Alismol 1-Azulenol, 1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-, (1R-(1alpha,3abeta,8abeta))-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87827-55-2
分子式C15H24O
分子量220.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

87827-55-2 Alismol 1-Azulenol, 1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-, (1R-(1alpha,3abeta,8abeta))- CAS 87827-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（87827-55-2 Alismol 1-Azulenol, 1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-, (1R-(1alpha,3abeta,8abeta))-，CAS 87827-55-2），分子式 C15H24O，分子量 220.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 87827-55-2 对应的化合物（英文标识 87827-55-2 Alismol 1-Azulenol, 1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-, (1R-(1alpha,3abeta,8abeta))-），化学式 C15H24O，相对分子质量 220.35。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括220.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（87827-55-2 Alismol 1-Azulenol, 1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-, (1R-(1alpha,3abeta,8abeta))-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24O
分子量220.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117748362 B, 授权公告日 2023-04-10.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 87827-55-2 Alismol 1-Azulenol, 1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-, (1R-(1alpha,3abeta,8abeta))-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116713154 A, 授权公告日 2023-01-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1144, (8), 5339-5357.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 176, 4601-4619.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 87827-55-2 Alismol 1-Azulenol, 1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1-methyl-4-methylene-7-(1-methylethyl)-, (1R-(1alpha,3abeta,8abeta))- Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2449, (3), 9739-9742.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 164, 3350-3360.

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