CAS 87833-54-3

6-Deoxocastasterone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87833-54-3
分子式C28H50O4
分子量450.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Deoxocastasterone CAS 87833-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Deoxocastasterone，CAS 87833-54-3）属于药物标准品。分子式 C28H50O4，分子量 450.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为450.69 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C28H50O4 的（6-Deoxocastasterone），其CAS登记号是 87833-54-3，分子量为 450.69 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 87833-54-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H50O4
分子量450.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117932593 B, 授权公告日 2023-07-06.
  2. 发明人周伟，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Deoxocastasterone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115097170 B, 授权公告日 2019-05-24.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Deoxocastasterone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178179 B, 授权公告日 2016-08-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 194, 8871-8884.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 480, (11), 6318-6323.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Deoxocastasterone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 792, (3), 6092-6117.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 561, (11), 2706-2736.

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