CAS 87847-40-3

2,4-Dichloro-6-(phenylthio)hexyl pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87847-40-3
分子式C17H18Cl2N2O2S
分子量385.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-6-(phenylthio)hexyl pyrimidine-5-carboxylate CAS 87847-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,4-Dichloro-6-(phenylthio)hexyl pyrimidine-5-carboxylate，CAS 87847-40-3），分子式 C17H18Cl2N2O2S，分子量 385.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H18Cl2N2O2S 的（2,4-Dichloro-6-(phenylthio)hexyl pyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 87847-40-3，分子量为 385.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为385.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（2,4-Dichloro-6-(phenylthio)hexyl pyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18Cl2N2O2S
分子量385.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116634061 B, 授权公告日 2025-08-11.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-6-(phenylthio)hexyl pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3889463 A1, 2024-08-17.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-6-(phenylthio)hexyl pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9088751 B2, 2018-06-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2447, 5821-5847.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 347, (9), 5700-5719.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-6-(phenylthio)hexyl pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1297, (12), 6023-6043.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 295, 6198-6204.

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