CAS 878585-83-2

5-(2-Chlorophenyl)-N-(3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878585-83-2
分子式C21H17ClN2O3
分子量380.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Chlorophenyl)-N-(3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl)furan-2-carboxamide CAS 878585-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Chlorophenyl)-N-(3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl)furan-2-carboxamide，CAS 号 878585-83-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H17ClN2O3，分子量 380.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C21H17ClN2O3 的（5-(2-Chlorophenyl)-N-(3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 878585-83-2，分子量为 380.82 g/mol。 （分子式 C21H17ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 878585-83-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17ClN2O3
分子量380.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109991231 B, 授权公告日 2024-01-16.
  2. Brown S R, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chlorophenyl)-N-(3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11155617 B2, 2018-04-14.
  3. 发明人杨光，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chlorophenyl)-N-(3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108866606 A, 授权公告日 2015-01-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2304, (6), 5332-5359.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 679, (2), 7237-7266.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Chlorophenyl)-N-(3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1731, (3), 8780-8794.

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