CAS 878698-36-3

2-((1-(2-Ethoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号878698-36-3
分子式C20H23N5O2S
分子量397.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(2-Ethoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide CAS 878698-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1-(2-Ethoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 878698-36-3。分子式 C20H23N5O2S，分子量 397.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 878698-36-3 对应的化合物（英文标识 2-((1-(2-Ethoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide），化学式 C20H23N5O2S，相对分子质量 397.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为397.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（2-((1-(2-Ethoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide，CAS 878698-36-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N5O2S
分子量397.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3601480 A1, 2023-02-26.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-((1-(2-Ethoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9243509 B2, 2018-02-17.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(2-Ethoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-isopropylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566132 B, 授权公告日 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2095, (11), 1402-1408.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 422, (2), 5710-5734.

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