CAS 879074-85-8

3-((2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)propane-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879074-85-8
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)propane-1,2-diol CAS 879074-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 879074-85-8 对应的（3-((2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)propane-1,2-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12ClN3O2，分子量 217.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C8H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-((2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)propane-1,2-diol），CAS注册编号 879074-85-8，化学分子式为 C8H12ClN3O2，分子量 217.65 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-((2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)propane-1,2-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3505034 A1, 2024-03-04.
  2. 发明人黄志刚，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-((2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)propane-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116070679 A, 授权公告日 2025-11-28.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)propane-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368808 B, 授权公告日 2025-06-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1866, (6), 5790-5820.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1454, 6381-6407.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)propane-1,2-diol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 361, (10), 5792-5807.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1996, (8), 4014-4026.

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