CAS 879131-22-3

1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879131-22-3
分子式C16H8ClF4N3O2
分子量385.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole CAS 879131-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 879131-22-3。分子式 C16H8ClF4N3O2，分子量 385.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H8ClF4N3O2 的（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 879131-22-3，分子量为 385.70 g/mol。 （分子式 C16H8ClF4N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8ClF4N3O2
分子量385.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109884443 A, 授权公告日 2019-11-28.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112488341 B, 授权公告日 2025-07-24.
  3. Chen K W, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11600606 B2, 2019-08-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 181, (7), 2068-2075.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2438, 3966-3987.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1683, (5), 7827-7845.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2173, (4), 167-196.

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