CAS 879320-34-0

({2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)methyl 4-hydroxybenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879320-34-0
分子式C18H19NO4S
分子量345.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

({2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)methyl 4-hydroxybenzoate CAS 879320-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（({2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)methyl 4-hydroxybenzoate，CAS 号 879320-34-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19NO4S，分子量 345.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C18H19NO4S 的（({2-(4-methylphenyl)sulfanylethyl}carbamoyl)methyl 4-hydroxybenzoate），其CAS登记号是 879320-34-0，分子量为 345.41 g/mol。 依据分子式为 C18H19NO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 879320-34-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO4S
分子量345.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112936570 B, 授权公告日 2018-01-05.
  2. 发明人胡光，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of ({2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)methyl 4-hydroxybenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117641744 B, 授权公告日 2021-12-06.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity ({2-[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethyl}carbamoyl)methyl 4-hydroxybenzoate" [P]. European Patent, EP 3982466 A1, 2025-02-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1113, 7687-7704.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1679, 2000-2013.

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